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2014 賽多利斯制藥行業(yè)質(zhì)量管理與生產(chǎn)研討會(huì)，此次研討會(huì)我們將帶給大家美國(guó)藥典 Charpter41 修訂的內(nèi)容、稱重風(fēng)險(xiǎn)管理、用水規(guī)范、微生物檢測(cè)等等與各位老師的工作密切相關(guān)的實(shí)用內(nèi)容。

我們將和您一起發(fā)現(xiàn):《中國(guó)藥典》精密稱定原則與 Charpter 41 的區(qū)別與？實(shí)驗(yàn)室中有哪些看不到的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成重大的影響？您在日常操作過(guò)程中是否有一些不正確的操作習(xí)慣？如何根據(jù)自己的應(yīng)用和環(huán)境選擇合適的設(shè)備？如何更加有效的評(píng)估和降低這些風(fēng)險(xiǎn)？幫助您更好地適應(yīng)新版 GMP 設(shè)施與質(zhì)量管理的相關(guān)要求。同時(shí)，幫助您快速、準(zhǔn)確的獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果，使您的工作取得事半功倍的效果。

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